Кладрибин, Литак, 10 мг (Biodribin,10 mg), Сертификат качества

Срок поставки 24 часа. Препарат поставляется из Европы в специальном контейнере. Соблюдается температурный режим 2-8 С. Предоставляется аптечный счет - фактура покупки препарата в ЕС.СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА! Кладрибин Международное непатентованное название действующего вещества – это основные сведения о лекарственном средстве. Дело в том, что, как правило, препараты с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями. Именно МНН дает возможность врачам сориентироваться в огромном количестве лекарств, имеющихся на фармацевтическом рынке. Название препарата на английском языке:CLADIRIBINE Фармакологическое действие: Аналог 2'-дезоксиаденозина, входящего в состав молекулы ДНК. Кладрибин проявляет цитотоксические эффекты (за счет активного метаболита 5'-трифосфата-2-хлор-2'-дезоксиаденозина) в отношении делящихся и неделящихся клеток, ингибируя синтез и репарацию ДНК (ингибирует рибонуклеотидредуктазу, катализирующую реакции образования дезоксинуклеозидтрифосфатов, ДНК-полимеразу и активирует специфическую эндонуклеазу, что приводит к одноцепочечным разрывам ДНК), что в конечном итоге приводит к гибели клетки. Лимфоидные клетки более чувствительны к препарату ( т. к. обладают более высоким уровнем дезоксицитидинкиназы и низким уровнем активности 5'-нуклеотидазы), чем нелимфоидные. Показания к применению- волосатоклеточный лейкоз;- хронический лимфолейкоз (прогрессирующие и резистентные к препаратам первой линии полихимиотерапии формы); неходжкинские лимфомы низкой и промежуточной степени злокачественности; рецидивирующий рассеянный склероз; хронический прогрессирующий рассеянный склероз. Фармакокинетика:В СМЖ проникает 25% препарата. Подвергается внутриклеточному метаболизму. Выводится преимущественно с мочой (35%), незначительное количество (1%) с фекалиями. Способ применения и дозы:В/в капельно, в виде 2-х или 24-х часовых инфузий. Дозу и продолжительность лечения устанавливают в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. Рекомендуемая доза - 0.09-0.1 мг/кг / сут в течение 7 дней. Данные об увеличении противоопухолевого эффекта при проведении дополнительных курсов отсутствуют. Перед введением необходимое количество концентрата разводят в 0.5 - 1 л 0.9 % раствора натрия хлорида, для 24-х инфузий используют бактериостатический 0.9 % раствор натрия хлорида (содержит в качестве консерванта бензиловый спирт)
+38 (050) 987-05-08
+38 (093) 719-31-59
+38 (067) 115-73-32 Александр
Цена 500 грн